GenVec生物制药公司上周三（11月20日）说，接受该公司促进新生血管生成基因疗法的重度冠状动脉疾病（
冠心病）患者在六个月后取得了非常明显的症状改善效果。
GenVec公司说，BioBypass基因疗法是在病变部位直接注射与促进血管生成相关的天然刺激因子。这种疗法能够增加病变部位血管中的血流速度。
在REVASC召集的20个试验地点，36名病人接受了BioBypass基因疗法和常规治疗，而另外35名病人只接受常规疗法。这些病人虽然已经接受过了现有各种方法的治疗，但是仍然伴有严重的胸部疼痛症状，而且绝大部分病人已经进行了血管成形
手术和血管搭桥手术。
然后由那些不参与治疗安排的医生来评估病人取得的疗效，测定胸部疼痛情况，评定生活质量和病人心血管系统的功能情况。
研究人员说，治疗三个月后症状没有明显的变化，但是六个月后却有了非常好的效果。
例如治疗六个月后，接受BioBypass基因疗法的病人与治疗前相比，进行踏车运动的坚持时间延长了1.5分钟，即延长了37%的时间，而对照组病人却没有变化。同时病人的生活质量也有所提高，评估标准是自己穿衣的能力、与孙儿玩耍的能力和对药物的依赖程度等。
多伦多St. Michael医院心血管和内科主任、本次试验的首席研究员堂肯.史都华（Duncan Stewart）说，“我认为这是证明使用BioBypass基因疗法治疗那些没有其他治疗选择的重度冠状动脉疾病疗效的第一次
临床试验。”
史都华是在芝加哥举行的美国心脏病学会会议上公布试验结果的。
开始的时候，GenVec公司是和辉瑞公司共同开发这种BioBypass基因疗法的，但是去年1月辉瑞公司终止了合作协议。
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