多发性骨髓瘤分子细胞遗传学异常的研究

2007年08月20日 中华血液学杂志 2007年 28卷 4期223-226 医学空间（MEDcyber.com）8月20日消息，13q14缺失及IgH基因重排在MM患者中的发生率较高；13q14的缺失和IgH基因重排的发生率同疾病进展、预后的关系有待进一步研究。

多发性骨髓瘤(简称MM)是单克隆的浆细胞异常增生的恶性疾病。是常见的一种浆细胞病,浸润骨髓及软组织，产生M球蛋白。

中华血液学杂志四月第四期刊登一项研究，研究者应用CD138单克隆抗体磁珠分选系统纯化23例初治MM患者的骨髓浆细胞，结合一组探针和间期荧光原位杂交技术检测MM患者13q14缺失、p53缺失以及IgH基因重排的发生率。探讨多发性骨髓瘤（MM）的分子细胞遗传学异常。

南京医科大学第一附属医院刘淑艳等研究人员研究显示23例MM患者中，10例（43．5％）13q14缺失。阳性率为79％-96％；11例（47．8％）IgH基因重排；7例（30．4％）有13q14缺失和IgH基因重排；所有病例均未检测到p53基因缺失。

因此可见13q14缺失及IgH基因重排在MM患者中的发生率较高；13q14的缺失和IgH基因重排的发生率同疾病进展、预后的关系有待进一步研究。