2007年10月26日 中华儿科杂志2007年45卷5期374-377
医学空间（MEDcyber.com）10月26日消息，ADHD共患DBD与否在HTR2C基因C-759T和G-697C两种多态水平上有明显的
遗传差别。HTR2C基因与不共患DBD的ADHD相关联。
儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)又称小儿多动症，是儿童期最为常见的精神卫生问题，其突出表现为注意力缺陷，以多动为主的行为障碍及冲动性。
中华儿科杂志五月第五期刊登一项研究，研究者就237个共患DBD的ADHD核心家系和251个不共患DBD的ADHD核心家系的C-759T和G-697C两种多态进行检测，并对各等位基因和单体型进行传递不平衡
检验（TDT）。探讨共患和不共患破坏性行为障碍（DBD）的儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）与5-HT2C受体基因（HTR2C）C-759T和G-697C两种多态之间的关联。
北京大学精神卫生研究所儿童研究室李君等研究人员研究显示，在共患DBD的家系中未发现任何等位基因和单体型的传递不平衡现象。在不共患DBD的家系中，-759C（X^2=4．25，P=0．04）优先传递，-697G（X^2=3．21，P=0．07）有优先传递的趋势，就单体型而言，-759C／-697G优先传递（X^2=4．31。P=0．04）。
因此可见ADHD共患DBD与否在HTR2C基因C-759T和G-697C两种多态水平上有明显的遗传差别。HTR2C基因与不共患DBD的ADHD相关联。
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