同样疾病人人不同的原因

韩国研究人员利用生物情报学(bioinformatics)技术发现遗传子的变异并查明新的原因。



此次研究组的研究成果依据主要是遗传变异，使集中在遗传子发现变异时状况的科学界从新的视觉提出研究依据。研究组的论文1月29日在遗传子部门最高权威期刊'Nature  Genetics'网上登载。



遗传子的'发现'是DNA信息经过RNA形成蛋白质在细胞内产生机能的过程。相同的蛋白质也会根据细胞种类•组织•或个体内发现蛋白质的量会与其他细胞•组织•个体内的发现量及大小会有所不同。



同时，像癌症一样的疾病组织依靠发现的非正常遗传子的发生，对每个人们的相同疾病可看到不同感性现象，也是因为在许多方面受遗传子发现'变异'的影响。



最近，因类似此类的遗传子发现变异与老化及环境的原因，不知是发生遗传子的可逆反应标志增删的原因或是根本的遗传子发生变异的原因的'后行遗传学(epigenetics)'研究在分化与疾病的领域受到瞩目。  



金永俊教授解释了研究的意义："此次研究结果将为今后随行活跃研究的后性遗传学与人之间的变异，环境的任务,诱发疾病的机制,细胞杆分化研究等提供重要的证据"。