据国外媒体9月19日报道，当日出版的英国《自然·
遗传学》杂志刊登一项新研究宣称，一个国际科学家小组已经找到与卵巢癌风险相关的5个遗传基因变体。专家表示，卵巢癌每年夺去全球13万妇女的生命，这项新研究结果将有助于进一步改善卵巢癌高风险女性患者的预防和治疗。
科学家分析了10000多名卵巢癌妇女患者和13000多名健康妇女参试者的DNA样本。结果发现，5个遗传基因变体与卵巢癌风险息息相关。这5个基因变体分别位于第2、3、8、17和19号染色体。其中4个基因变体在重症卵巢癌(最常见最具攻击性的卵巢癌)妇女患者身上更为常见。
国际卵巢癌协会联盟执行委员会主席，美国杜克大学医学院妇产科学教授安德鲁·伯楚克博士表示，最新研究结果为更新卵巢癌预防和治疗带来了新曙光，一般人口中携带这些基因变体的卵巢癌高危妇女将有望得到密切监控，及早发现卵巢癌的蛛丝马迹，或防患于未然，或把握住卵巢癌的最佳治疗时机。
同期《自然·遗传学》杂志刊登的另外两项研究发现，影响卵巢癌风险的19号染色体的一个区域以及19号染色体同一区域的基因变体，也会使本来就携带17号染色体上BRCA1缺陷基因的妇女患者的
乳腺癌风险大增。早期研究发现，BRCA1 和BRCA2基因突变会大大增加乳腺癌和卵巢癌风险。
英国
癌症研究所剑桥大学遗传学流行病研究中心的保罗·法罗尔博士领导完成了这两项研究。他表示，新研究传递的一大信息是，科学家已经在对卵巢癌的了解方面取得了长足进展，这对改进卵巢癌的预防和治疗具有重大意义。(陈宗伦)
作者：
2010-9-20