Enbrel为
肿瘤坏死因子TNF受体,能够结合TNF,是重组蛋白药物,批准适应症是类风湿关节炎。Enbrel由美国生物技术公司安进(Nasdaq: AMGN)开发上市,2007年第三季度销售额达到8.21亿美元,是公司的第二大畅销药。
2008年1月17日,安进公司联合惠氏制药(NYSE: WYE)对外公布说,一个III期
临床研究证实Enbrel对中至重度牛皮癣有显著疗效。临床研究持续了48周,包括211名4-17岁的牛皮癣患者。评判标准为牛皮癣区域和严重指数(PASI 75)。研究采取双盲试验和开放试验交替的方式,58-68%的患者症状明显好转。没有发现严重的药物副作用。这一研究将发表在1月17日出版的新英格兰医学杂志上。中至重度牛皮癣是一种慢性免疫性疾病,患者皮肤出现红色斑痕,瘙痒和疼痛,严重影响青少年和儿童的日常生活。根据美国国立健康研究院的数据,美国约有750万牛皮癣患者,其中80%有皮肤斑痕。
如果Enbrel被批准新添牛皮癣适应症,将成为首个治疗牛皮癣的生物制药,也是唯一的系统用药。1月17日,安进(Nasdaq: AMGN)股价略有上涨收盘于47.49美元/股,惠氏(NYSE: WYE)收盘于46.14美元/股。
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2008-1-24