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Enbrel新适应症申请获美国FDA批准

来源:医药网
摘要:近日,安进和惠氏宣布,美国FDA批准了Enbrel(依坦西普)的一项新适应症申请,用于增进牛皮癣关节炎患者的身体机能。依坦西普也是第一个被FDA批准获得此项适应症的药物。另外,FDA还批准更新该产品的产品标签,加入一项新的数据以证明此产品可连续使用2年,抑制牛皮癣关节炎患者关节损伤的进一步恶化。...

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    近日,安进和惠氏宣布,美国FDA批准了Enbrel(依坦西普)的一项新适应症申请,用于增进牛皮癣关节炎患者的身体机能。依坦西普也是第一个被FDA批准获得此项适应症的药物。另外,FDA还批准更新该产品的产品标签,加入一项新的数据以证明此产品可连续使用2年,抑制牛皮癣关节炎患者关节损伤的进一步恶化。

 

    依坦西普是重组肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂,于2002年获批用于牛皮癣关节炎的体征和症状的治疗。此外,依坦西普还相继批准用于治疗中-重度风湿性关节炎、青少年风湿性关节炎、关节强硬性脊椎柱炎和中-重度银屑病。(作者:刘洁)

   
(转载自《医药经济报》)

作者: 自动采集 2005-6-9