2006年02月23日 中华皮肤科杂志 2005 Vol.38 No.10 P.640-642
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(南京)为了构建HPV11-E7与人干扰素α-2b(IFNα-2b)融合基因表达载体,并进行原核表达。研究者通过连接肽将HPV11-E7与人IFNα-2b连接并克隆至原核表达载体pET-32a,进行酶切鉴定及DNA序列分析。将重组质粒转染E.coli BL21,经IPTG诱导后对其表达产物进行SDS-PAGE和Westemblotting分析。结果测序结果表明将HPV11-E7和人IFNα-2b通过连接肽(G-G-S-G-S)3连接并克隆至pET-32a,且其基因序列与设计完全一致。SDS-PAGE和Western blotting分析结果均显示在相对分子质量约50 000位置可见明显蛋白条带。可见HPV11-E7与人IFNα-2b融合基因表达载体的成功构建及表达,为今后的相关实验研究奠定了基础。
作者:
2006-2-23