SP600125对周期牵张致A549细胞上调白细胞介素-8表达的影响

2007年04月24日 中华麻醉学杂志 2006 Vol.26 No.7 P.646-648 8 （武汉）为了探讨SP600125对周期牵张致A549细胞上调白细胞介素-8(IL-8)表达的影响。研究者将A549细胞以密度为5×105种植于特制的硅胶树脂膜上，DMEM培养基培养48 h后，置于细胞牵张仪行周期性牵张。牵张组：牵张强度为细胞体积扩大15%，牵张周期：30个周期/min，牵张时间分别为0(未进行牵张)、15、30、60、120min。预防处理组：将JNK抑制剂SP600125加入培养基，终浓度为50 μmmol/L孵育30 min后再行上述处理，收集细胞和培养液，提取细胞中的总蛋白和RNA，用RT-PCR方法测定细胞IL-8 mRNA表达，用Western blot测定细胞JNK和磷酸化JNK(p-JNK)的水平，采用ELISA法测定细胞培养液中IL-8浓度。结果 周期牵张30～120min可导致牵张组A549细胞IL-8 mRNA、IL-8浓度增加，且呈时间依赖性，周期牵张120 min时达高峰，p-JNK水平升高；SP600125可减弱周期牵张导致的上述改变(P＜0.05)。可见 周期牵张致A549细胞IL-8的上调与JNK的激活有关。