绝经后乳腺癌动物模型中依西美坦和三苯氧胺的作用

2005年02月16日 Clinical Cancer Research Vol. 10, 7375-7381, November 1, 2004 为了优化绝经后乳腺癌患者的治疗策略，近期Danijela Jelovac等研究了单独应用甾体类芳香化酶抑制剂依西美坦或与三苯氧胺联合应用治疗绝经后乳腺癌动物模型。在卵巢切除的无胸腺的小鼠身上，芳香化酶转染的人类雌激素受体阳性乳腺癌细胞（MCF-7Ca）能生长成肿瘤组织。给此小鼠分别皮下注射安慰剂，三苯氧胺，依西美坦，三苯氧胺和依西美坦，弗隆，每周测量肿瘤的体积。

结果显示在治疗初期所有作为第一线的治疗与安慰剂相比均能抑制肿瘤的生长。依西美坦较三苯氧胺具有更强的抑制肿瘤生长的作用，而二者合用比单用任一药物更有效。当肿瘤体积增长到二倍时，小鼠交换地接受依西美坦或三苯氧胺治疗。原用三苯氧胺治疗的小鼠当换用依西美坦治疗后，肿瘤的生长速度减慢，而原本用依西美坦治疗的小鼠换用三苯氧胺治疗后不能改变其肿瘤生长速度。弗隆在二组中作为第三线治疗一段时间后均有效。在治疗初单用弗隆无论在抑制肿瘤生长的程度上还是在治疗有效的维持时间上均是最佳的。

因此他们认为：依西美坦的控制肿瘤生长效果优于三苯氧胺，在肿瘤模型上二者合用更为有效。而非甾体类芳香化酶抑制剂弗隆在控制肿瘤生长方面最为有效。