中国医药报讯 不久前在美国波士顿举行的美国神经病学会(AAN)第59届年会上公布的COMPASS研究结果表明，采用每天一次的缓释型拉莫三嗪（lamotrigine)辅助治疗能快速有效地控制癫痫患者的部分性发作。与即释型
制剂相比，拉莫三嗪缓释制剂可提供更稳定的血清浓度和改善部分癫痫发作患者接受拉莫三嗪治疗的依从性。
COMPASS研究表明，患者以每天同样的缓释型拉莫三嗪总量替换即释制剂后，仍能保持相仿的血液浓度。重要的是，缓释制剂可提供稳定的血清浓度，每天一次的给药方案可提高患者的依从性。
与即释型拉莫三嗪比较，缓释型拉莫三嗪制剂的特点有：吸收较慢，给药后达峰时间中位数增加到4～11小时，而即释型制剂是给药后1～1.5小时；相仿的或更高稳定状态的谷浓度；血药峰浓度降低，导致峰-谷值波动减少；波动指数降低，比即释型拉莫三嗪低17%～37%；与即释制剂有相似的血药浓度-时间曲线下面积；但每周癫痫发作的频率中位数无显著改变。
（白冰 提供）
作者：
2007-11-7