点击显示 收起
近日，佛罗里达州斯克里普斯研究所（TSRI）科学家发现一种新的候选药物来治疗一种遗传形式的癌症。
这项新的研究表明，候选药物FRAX97减缓了2型神经纤维瘤动物模型中肿瘤细胞的增殖和进展。
这个遗传类型的癌症由抗肿瘤基因NF2突变引起。新的化合物，最初开发用于治疗神经退行性疾病，靶向蛋白家族p21激活激酶或称PAKs 。
这些激酶（添加磷酸基团至其他蛋白质，并改变其功能）在2型神经纤维瘤病的发展中发挥了关键作用。PAK1也与乳腺癌和肺癌的生长相关。
TSRI副教授Joseph Kissil说：我们的研究表明如果能抑制这些激酶，我们可以对抗肿瘤的形成。
在新的研究，Kissil和他的同事表明抑制剂减慢动物模型神经纤维瘤病2型进展，并且PAK1的活性被降低80％以上。
这种抑制剂被证明是有效和高选择性的，相关研究论文发表在10月4日的Journal of Biological Chemistry杂志上。