刚出生一天的女婴，患有罕见多发性消化道畸形，经江苏省淮安市妇幼保健院小儿外科主任李炳精心
手术，目前女婴已能正常进食。据相关文献检索显示，该病例极其罕见，属国内首次发现。
据介绍，女婴的母亲赵女士来自淮安市淮安区，在该院进行产检时彩超提示胎儿腹部有“双泡征”，经母胎门诊专家会诊，考虑胎儿患有先天性十二指肠梗阻，需密切观察，出生后需及时手术。患儿出生后立即转入该院小儿外科。李炳主任仔细检查，认为目前可确定为十二指肠梗阻，但十二指肠梗阻病因较多，术前难确诊，可能伴有其他多发性畸形，且患儿出生仅一天，手术及麻醉风险极大。但如果不及时手术，又有可能导致肠扭转及肠坏死，危及患儿生命。
经过充分的术前准备，手术由李炳主刀。术中，先行腹腔镜探查，诊断为十二指肠闭锁合并先天性肠旋转不良、部分肠系膜缺损等多种畸形。由于畸形复杂，手术难度大，经开放式切口进腹腔进一步探查，发现合并空肠多发性闭锁、肠系膜上动脉缺如，致使肠腔细小像苹果皮样呈螺旋状盘绕。李炳先将肠扭转复位，解除十二指肠梗阻，切除病变的空肠，将膨大的十二指肠
整形后与小肠完美吻合，最后将肠系膜缺损修补送回腹腔。患儿为多发性消化道畸形，整个手术过程复杂，操作精细，经过两个多小时的努力，手术圆满成功。（医学论坛网）
作者：
2014-4-14