染色体t(8,21)急性髓系白血病cCD79a/cCD22的异常表达

2006年06月02日 中华血液学杂志 2006 Vol.27 No.3 P.187-189 10 （苏州）为了报道新发现的4例cCD79a/cCD22异常表达的t(8,21)急性髓系白血病(AML)。研究者分析4例患者的细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学(MICM)分型及临床特征。结果伴cCD79a/cCD22表达的t(8,21)(q22,q22)的AML特点：①无显著的性别差异；②发病年龄较轻；③可有髓外浸润；④外周血白细胞计数不增高；⑤骨髓细胞形态学显示为粒细胞白血病，且原始细胞显著增多；⑥免疫表型均为B淋巴系和髓系共表达，CD34表达阳性，且为高表达；⑦染色体改变除t(8,21)(q22,q22)外，亦常见性染色体缺失及复杂染色体改变；⑧AML1/ETO融合基因检测均阳性；⑨对兼顾髓系和淋巴系的联合治疗方案反应较好。可见t(8,21)AML患者易伴有B细胞表型共表达。