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NICE最终指南推荐将Lucentis作为治疗主要致盲眼病--湿性老年黄斑变性经济有效的方法
•Lucentis是唯一一种得到批准的、能够对大部分湿性老年黄斑变性患者的视力和改善视力相关功的治疗药物
•NICE该项决议使英格兰和威尔士的湿性老年黄斑变性患者能够获得创新药物的治疗
巴塞尔，2008年8月27日，英国国家卫生和临床医疗优选研究所(NICE)已推荐Lucentis(雷珠单抗注射液)作为治疗所有湿性老年黄斑变性（AMD）患者的经济有效的方法，湿性老年黄斑变性是50岁以上人群主要的致盲原因。
该决定的发布对于患者利益而言是一个重大的进步，使英格兰和威尔士患者可以根据一致的成本效益标准进行药物治疗。最终指南的建立经过了严格的评审过程，评估了Lucentis的性价比。
“最终指南对于那些需要进行非常有效治疗的湿性老年黄斑变性患者来说，无疑是个极好的消息，”诺丁汉大学医学院眼科副教授、眼科荣誉顾问医生(视网膜专家)、英国皇家眼科学院副主席Winfried Amoaku先生说，“湿性AMD是一种退行性病变，它能导致患者视力迅速下降，并失去自理能力和降低生活质量。NICE决议得到完全实施后，将确保那些有维护或改善他们的视力需求的患者获得Lucentis的治疗。”
Lucentis是专门针对眼科治疗研制的药物，是唯一获得批准的能提高绝大多数湿性老年黄斑变性患者的视力和视力相关功能的治疗药物。NICE决议是基于临床实验数据，该临床实验纳入了7000多名患者，结果证明接受Lucentis治疗的患者比未接受治疗的患者视力提高4行（21个字母），这种状况可稳定2年 [1],[2],[3]。
评审过程对所有在英国获批准的湿性AMD治疗药物进行了评估，并听取了卫生专业人员，卫生经济专家和患者的意见。
NICE最终指南包括了一个补偿方案，方案规定每只患眼最初14次注射的Lucentis药物费用由英国国家卫生保健部资助，而随后注射的由诺华公司补偿 [4]。
“我们承诺与卫生管理部门合作，确保尽可能多的湿性AMD患者能够从Lucentis治疗中受益，”诺华制药全球开发部负责人Trevor Mundel博士说，“补偿方案是一项重要的合作，它将确保英格兰和威尔士湿性AMD患者获得最佳的关爱”。
Lucentis已经在70多个国家获批上市，并已在包括澳大利亚，比利时，加拿大，法国，新西兰，苏格兰、韩国和瑞典的多数国家得到了良好的卫生经济评估结果。
AMD是一种影响黄斑的退行性眼病，黄斑位于眼球后部视网膜的中心区，能够保证人类每天活动例如读，驾驶，分辨事件或辨别面孔所需的中央视力。全球大约有2500万-3000万人患有该病，已经成为卫生保健系统的主要负担。
AMD分为两种类型：干性和湿性。新生血管或“湿性”AMD占所有AMD病例的15%，但是占视力缺失患者的大部分。湿性AMD与黄斑下新生病理性血管相关，这些血管脆弱并容易渗漏体液和血液。
Lucentis是一种抗VEGF（血管内皮生长因子）的治疗药物，它能够结合并中和掉所有类型的VEGF-A，VEGF-A是一种蛋白能够引起黄斑下异常血管的生长及渗漏。
Lucentis由Genentech和诺华集团共同开发，Genentech具有Lucentis在美国的商业权，而诺华具有Lucentis在其它国家的独家经营权。