年龄相关黄斑变性的分子病理学

Prog Retin Eye Res. 2008 Nov 6. [Epub ahead of print] 年龄相关黄斑变性（AMD）是全球不可逆性失明的首要原因。尽管AMD的病因和发病机制尚未完全清楚，但目前普遍认为其中涉及了遗传和环境因素之间复杂的相互作用。

AMD病理学的特征是视网膜光感受器、视网膜色素上皮和Bruch膜变性，部分病例中还存在脉络膜毛细管的病变。最近有关AMD遗传和分子基础的研究发现了多个可能介导AMD风险、进展和/或治疗反应的基础分子途径和病理生理学过程。

美国马里兰州伯赛大国立眼科研究所的Ding X及其同事详细总结了在人类和动物模型中发现的分子病理学结果，其中包括CFH、CX3CR1和ARMS2/HtrA1的遗传变异以及多种炎症、凋亡、胆固醇运输、血管生成和氧化应激相关分子的作用。