Ceplene可改善急性髓样白血病患者的缓解率

马克西姆制药公司今天说，Ceplene同一种增强免疫的蛋白质联用改善了处于缓解期的急性髓样白血病（AML）成年病人的生存。

美国的圣地亚哥这家制药公司最近报告Ceplene用作抗肝癌药失败，但它们如今称一项新研究表明用此药治疗的AML病人34%三年后仍活着，且没发病，而未治疗的病人只有24%。

该试验纳入了320名病人，其病情处于完全缓解期。研究人员把Ceplene加Proleukin的治疗同现有的标准疗法（即根本不治疗）作了比较。AML病人通常用化疗治疗来达到缓解，但他们近一半人最终复发，极少人能长期生存。每年，约有11,900名美国人被诊断为此病，8900人因此死亡。Ceplene是基于天然产生的组胺分子研制的，其目的避免免疫细胞遭受癌细胞的破坏。在本试验中，病人被治疗了18个月，至最后一名病人招入后随访三年内的复发和生存情况。

联合治疗的病人平均无病生存325天，而未治疗病人只有267天。40%首次缓解后联合治疗的病人三年后仍活着，且没发病，而未治疗的病人只有26%。但两组以前复发过的病人在无病生存时间上没有显著差异。

本试验结果在美国血液病学会圣地亚哥的一次会议上提交。