2005年12月29日 中华消化杂志 2005 Vol.25 No.9 P.542-545
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（福州）为了探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑
制剂NS-398对胃癌细胞株SGC-7901 P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。研究者胃癌细胞株SGC-7901经浓度分别为0、10、100 μmol/L的NS-398处理后，酶联免疫吸附试验检测NS-398对胃癌细胞前列腺素E2(PGE2)分泌的影响，24、48 h后用RT-PCR检测多药耐药(mdr)1 mRNA表达，48 h后用免疫细胞化学染色法检测P-gp表达。结果NS-398可显著抑制胃癌细胞株SGC-7901 PGE2分泌，并呈浓度依赖性。不同浓度NS-398作用于细胞后，胃癌细胞株SGC-7901的mdr1/P-gp表达受不同程度抑制，100μmol/L的NS-398对mdr1 mRNA表达抑制作用强于10 μmol/L。不同浓度药物与测量时间为交互作用，作用48 h与24 h相比，NS-398对mdr1 mRNA表达的抑制作用更强。可见NS-398可抑制SGC-7901的mdr1/P-gp表达，且呈剂量效应关系。NS-398可能通过抑制COX 2活性，抑制COX-2下游产物PGE2表达，从而抑制P-gp表达。选择性COX-2抑制剂可能有助于减轻
肿瘤细胞对化疗药物的耐药性。
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