2006年11月21日 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2006 Vol.41 No.8 P.617-621
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(武汉)为了探讨蛋白激酶CK2α特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对人喉癌细胞系Hep-2增殖和凋亡的影响。研究者构建蛋白激酶CK2α特异性siRNA表达质粒psiRNA-hH1neo-CK2及非特异性表达质粒psiRNA-hH1neo-cont,分别用脂质体转染法转染Hep-2细胞。采用逆转录聚合酶链反应、Western Blot技术检测转染后蛋白激酶CK2αmRNA和蛋白表达,采用四甲基偶氮唑蓝法检测转染后Hep-2细胞的增殖情况,流式细胞术检测转染后对Hep-2细胞凋亡的影响。结果 转染psiRNA-hH1neo-CK2载体后,Hep-2细胞蛋白激酶CK2α mRNA和蛋白表达均较非特异干扰组和空白组明显下降(P<0.05),Hep-2细胞生长缓慢(P<0.05),其细胞周期出现明显亚二倍体峰(P<0.05)。可见 蛋白激酶CK2α特异性siRNA表达载体可以下调Hep-2细胞蛋白激酶CK2α的表达,抑制细胞增殖并诱导其凋亡。
作者:
2006-12-8