圣迭戈和中国深圳3月6日电 /新华美通/ -- HUYA 生物科学国际有限公司 (HUYA Bioscience International, LLC) 今天宣布，该公司已获得深圳微芯生物科技有限责任公司关于抗
肿瘤化合药物西达本胺 (chidamide) 在中国以外地区的全球独家授权。西达本胺是一种抗肿瘤在研化合药物，现已获批在中国开展I期
临床试验。
西达本胺是取自苯甲酰胺类的口服生物可用的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑
制剂。组蛋白去乙酰化酶抑制剂是一类抗肿瘤新药，可在肿瘤细胞中引起对基因表达的选择性调控。西达本胺已经表现出临床前功效和药代动力学特性，这意味着与目前其他正在开发或销售的组蛋白去乙酰化酶抑制剂相比，西达本胺的临床特性更为突出。
在即将在中国展开的I期临床试验中，HUYA 将与微芯生物科技共同开发西达本胺。随后，HUYA 计划提交在研新药 (Investigational New Drug) 申请，并开始在美国和欧洲进行西达本胺/HBI-8000 的临床试验。此次交易的财务条款并未透露。
HUYA 总裁兼首席执行官 Mireille Gingras 表示：“我们相信这是和中国公司此类创新在研药物相关的首个授权与合作开发交易，能够完成此次交易我们倍感振奋。HUYA 的目标是从中国获得各种临床前后期及临床前期的候选药物专有权，以便在西方市场开发销售。通过在中国就早期临床试验建立的合作关系，这一方式得到了明显的加强。”
微芯生物科技总裁兼首席科学官鲁先平评价道：“能与 HUYA 合作，继续这种极具前景的抗肿瘤候选新药的临床开发，我们感到十分高兴。HUYA 的抗肿瘤药物开发和调整型开发专家团队将帮助双方公司在美国和欧洲加速开发西达本胺，并最大限度地增加我们迄今对西达本胺所做投资的回报。”
HUYA 生物科学国际有限公司简介
HUYA 生物科学国际有限公司着眼于利用中国生物技术行业的爆炸性增长所带来的机遇。该公司在圣迭戈和上海设有办事处。HUYA 在中国寻找有发展前景的药物，并获得相关授权，以便在西方市场推广销售。凭借其
管理团队和顾问的专业知识，HUYA 通过从中国获得各种临床前和早期临床阶段的药物的专有权，来降低药品开发风险。HUYA 与中国生物技术公司合作开发此类在研创新药物，从而在中国进行最初的临床研究。随后的临床开发预计将在美国和欧洲完成。欲知详情，请访问
http://www.huyabio.com 。
深圳微芯生物科技有限责任公司简介
深圳微芯生物科技有限责任公司（简称微芯生物）是一家专门从事发现和开发专利小分子疗法（尤其是受体信号领域）的领先的中国生命科学企业。该公司还为全球生命科学行业提供全面的服务解决方案。微芯生物的核心能力对该公司的药物发现平台至关重要，这些能力包括整合硅片上的研究设计、高内涵筛选、通路表达谱、PK/PD 筛选以及发现过程早期阶段的信息。微芯生物通过其专有的化学基因方法已经改进并加快了发现新药物的效率。微芯生物利用位于中国深圳的一流设施开展业务。这些设施具有最新的计算机和医学化学、放大合成、自然产品化学、配方、分析方法开发和验证、生物学、高通量筛选、微阵列和信息资源。有关该公司的详情，请访问：
http://www.chipscreen.com
抗癌组蛋白去乙酰化酶简介
抑癌基因的异常沉默是肿瘤形成的重要机制之一。基因表达的抑制由组蛋白去乙酰化酶作用形成，组蛋白去乙酰化酶改变了核染质内的组蛋白蛋白质。因过度表达或组蛋白去乙酰化酶异常活化导致的组蛋白乙酰化作用降低与肿癌的发展息息相关。组蛋白去乙酰化酶抑制剂已经显示出，可抑制各种人体肿瘤细胞体外增殖，并且在人体肿瘤的异种移植模型中具有体内抗肿瘤活性。目前，多个组蛋白去乙酰化酶抑制剂处于针对各种
癌症的 II/III 期试验中，其中一个近期在美国获得
营销许可。组蛋白去乙酰化酶抑制剂以创新的作用机制成为新型的抗癌药剂。
消息来源 HUYA 生物科学国际有限公司
作者：
2007-3-8