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日前,中科院上海生命科学研究院营养科学研究所陈雁研究组,发现一种全新的Raf-1调控蛋白,并揭示其空间调控方式,为未来揭密肿瘤细胞的过度“分裂症”,进而治疗癌症提供了新靶点。
这种新蛋白被命名为RKTG(Raf Kinase Trapping to Golgi),与已知的脂联素受体同宗同族,具有七次跨膜蛋白的特有结构。但其功能独具个性,定位于高尔基细胞器,具有与脂联素受体完全不同的功能。
这种蛋白善于将胞质中的Raf1物质,锚定在高尔基体上,干扰其与上下游某种蛋白物质的结合,削弱Raf-1激酶的活化,最终抑制ERK通道中的信号传递。而ERK信号通路在细胞增殖和分化等关键过程中发挥重要的作用,在体内受到严格调控,一旦紊乱失调,容易诱使细胞患上过度“分裂症”,发生癌变。
据悉,该研究获得了中科院百人计划、国家杰出青年基金、国家重大科学研究计划、以及上海市科委等多项资助。目前,该项研究成果已经发表于最新出版的《美国国家科学院院刊》。