2008年03月21日 《中华小儿外科杂志》-2007年28卷9期 -462-464页
医学空间(MEDcyber.com)3月21日消息,该项研究目的是探讨儿童室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGCA)的
临床、影像、病理表现及显微外科
手术方法。采用的方法是回顾性分析1996年-2004年8年间6例儿童SEGCA的临床资料,6例患儿平均年龄12岁,以癫痫(4/6)和颅内压升高(4/6)为主要症状,MRI表现为侧脑室壁可强化的占位性肿块。结果全部病例采用显微外科手术治疗,无一例死亡,经病理检查证实为SEGCA。术后患儿症状基本消失,随访2~8年,无一例复发。由此得出结论儿童SEGCA具有典型的临床表现和MRI特征,作为一种先天性病变,其最佳治疗方法是早期确诊并采取显微外科手术方法切除。
作者:
2008-3-21