《中华小儿外科杂志》2007年第28卷第9期
中国研究者探讨了儿童室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGCA）的
临床、影像、病理表现及显微外科
手术方法。研究者回顾性分析1996年-2004年8年间6例儿童SEGCA的临床资料，6例患儿平均年龄12岁，以癫痫（4／6）和颅内压升高（4／6）为主要症状，MRI表现为侧脑室壁可强化的占位性肿块。结果发现全部病例采用显微外科手术治疗，无一例死亡，经病理检查证实为SEGCA。术后患儿症状基本消失，随访2～8年，无一例复发。由此，研究者得出结论，儿童SEGCA具有典型的临床表现和MRI特征，作为一种先天性病变，其最佳治疗方法是早期确诊并采取显微外科手术方法切除。
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