癌症研究：阻碍化疗药物蛋白结构已确定

    P-gp于1976年被首次发现，它位于肠道、肾脏、脑等处细胞的细胞膜上，功能是“看门人”，赶走潜在的有害物质。不过问题在于，它不仅运出对细胞有害的物质，同时也会驱赶针对癌细胞、感染HIV的细胞的药物。

    在此次研究中，美国斯克里普斯研究所联合得州理工大学，运用X射线结晶学成功确定了P-gp的结构。

    论文通讯作者、斯克里普斯研究所研究人员GeoffreyChang说：“确定这一蛋白的结构是一个重要的进展，我们希望它只是个开始，后续还会有更多的突破。这一结构是一个精良的工具，可帮助我们理解P-gp如何将药物运出细胞，并帮助设计能规避P-gp阻药抗性的新药物。这真让人兴奋！”

    美国普通医学科学研究所（NIGMS）研究人员JeanChin说：“我们早已知道，P-gp对于癌症患者多药抗性的产生起关键作用，此次研究帮助我们理解了这一蛋白如何作用于种类如此宽泛的化合物。将来，科学家也许能够利用这些结晶结构设计化学制剂，阻断P-gp的活性并恢复对于化疗药物的敏感性。”