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原发性渗出性淋巴瘤的治疗研究取得进展

来源:巴斯德所
摘要:原发性渗出性淋巴瘤的治疗研究取得进展日期:2009-10-132009年,国际知名学术杂志《肿瘤生物学及治疗》(CancerBiologyTherapy)报导了上海巴斯德研究所蓝柯研究员关于原发性渗出性淋巴瘤(Primaryeffusionlymphoma,PEL)治疗的最新研究成果。该项研究发现γ分泌素抑制物(γ-secretaseinhibitor,GSI)可以在小鼠体内有效......

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原发性渗出性淋巴瘤的治疗研究取得进展



日期:2009-10-13



2009年,  国际知名学术杂志《肿瘤生物学及治疗》(Cancer  Biology  &  Therapy)报导了上海巴斯德研究所蓝柯研究员关于原发性渗出性淋巴瘤(Primary  effusion  lymphoma,  PEL)治疗的最新研究成果。该项研究发现γ分泌素抑制物(γ-secretase  inhibitor,  GSI)可以在小鼠体内有效抑制由卡波西肉瘤病毒(Kaposi’s  sarcoma  associated  herpesvirus,KSHV)感染诱发的原发性渗出性淋巴瘤。



PEL是艾滋病患者易于罹患肿瘤,与KSHV感染有着密切联系。在早先的研究中,蓝柯研究员和宾西法尼亚大学医学院的合作者发现KSHV潜伏相关核抗原(latency-associated  nuclear  antigen  ,LANA)能够稳定胞内活化的Notch1蛋白(Intracellular  activated  Notch1,ICN),在PEL细胞系恶性表型的维持中发挥重要作用。γ分泌素抑制物(γ-secretase  inhibitor,  GSI)能够特异性的阻断ICN的产生,并能够在体外减缓多种潜伏感染KSHV的PEL细胞系的增殖。在本研究中,研究人员探讨了在动物体内,通过GSI抑制Notch信号通路以遏制PEL的可行性。研究发现,以GSI处理严重联合免疫缺陷(severe  combined  immune  deficiency,  SCID)小鼠,能显著抑制预先植入小鼠体内的感染有KSHV的PEL细胞系的致瘤性,并导致肿瘤组织的坏死和凋亡。



这项研究首次阐明特异性地下调异常活化的Notch信号通路对KSHV相关的PEL肿瘤具有潜在的治疗意义,为临床药物研究提供了新的靶点。



这项工作得到了美国白血病和淋巴瘤协会(Leukemia  and  Lymphoma  Society  of  America)、美国公共卫生局(Public  Health  Service  Grants)、中国科学院百人计划和中国国家自然科学基金的支持和资助。
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