当今，因为采用了靶向药物治疗，与
癌症治疗的抗药性和耐药性进行斗争的白血病病人有了更多的选择。根据世界上化学信息的权威机构美国化学文摘社（Chemical Abstracts Service ，简称CAS）的化学研究报告显示，这种新的治疗方案部分原因是由期刊和专利出版数量随着格列卫（Gleevec）的发现而增加所致。
CAS 化学研究报告：人类基因组的发现已促进了癌症治疗的快速发展 点击下载
2000年，时任美国总统的克林顿总统宣布人类基因组序列草图于完成，之后，科研人员对某些类型的癌症研究呈几何级数增长。CAS化学研究报告50年以来始终研究癌症及慢性粒细胞白血病（CML）的药物治疗：人类基因组的发现已促进了癌症治疗的快速发展。CAS的研究人员证实，就像最初由诺华（Novartis）和美国俄勒冈健康科学大学（Oregon Health and Science）的研究人员报告的那样，格列卫（Gleevec）作为第一代靶向慢性粒细胞白血病（CML）的药物已获得成功。第二代和第三代慢性粒细胞白血病（CML）靶向药物受益于格列卫（Gleevec）的专利申请成功，并继续推动着慢性粒细胞白血病（CML）的研究工作和专利出版的增长。
CAS 报告称，在过去 20 年中，癌症治疗期刊出版数量增长了179%，而专利出版数量增长了318%；从1990年 - 2009年，有关慢性粒细胞白血病（CML）治疗的期刊文献出版数量扩大了196%。同时，专利出版数量爆炸式增长700%。世界知识产权组织（World Intellectual Patent Organization，WIPO）是治疗慢性粒细胞白血病（CML）的格列卫（Gleevec）的主要专利机构。美国研究人员发表的格列卫（Gleevec）期刊文献是任何其他国家的三倍。在 2009年，第二代药物尼洛替尼（Tasigna）和达沙替尼（Sprycel）作为治疗慢性粒细胞白血病（CML）的单药物取代了格列卫（Gleevec），其综合期刊出版数量和专利出版数量是格列卫（Gleevec）的 41 倍。
“分析师在CAS化学研究报告中的结论进一步证实其方向的正确性。在发现格列卫（Gleevec）之后，与慢性粒细胞白血病（CML）有关的出版数量的加速增长更能证明靶向方法开辟了医疗和科学探索的新途径。在此的基础上，所有癌症均可以受到诸如格列卫（Gleevec）药物的控制。”美国俄勒冈健康科学大学奈特癌症研究所主任 Brian Druker 博士说。
作者：
2010-9-22