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填补国内外空白的汉产靶向抗结肠癌新药不久将在全球范围做临床试验，4到5年后将正式上市昨日，武汉凯泰新生物技术有限公司（简称武汉凯泰新公司）与美国沪亚国际公司在光谷生物城签约，双方就武汉凯泰新公司研发的“靶向性抗结肠癌类新药安疴利肽”项目展开合作。
根据合作协议，美国沪亚国际公司将对凯泰新靶向抗癌新药的开发提供咨询服务及技术支持；并就该药在美国FDA申报临床批件及临床实验方面进行合作。此次合作开创了光谷生物城药企实现全球化的新模式。
据介绍，美国沪亚国际公司总部位于美国圣地亚哥，是中美进行药物合作开发模式的领导者，中国新型生物医药产品搭建进入全球制药市场的桥梁。武汉凯泰新公司是一家专门从事肽药物设计与研发的生物医药研发型企业，此次成功开发的具有自主知识产权的全新靶标、全新结构的抗结肠癌新药，刷新了本领域国内外同行的空白。该药已经过4年动物试验，不久有望在国内外同步进行临床试验。预计4到5年后将在全球正式上市。
找准癌细胞的“尾巴”，实施精准打击，大提高杀死癌细胞的几率。昨日，位于光谷生物城的武汉凯泰新生物技术有限公司宣布，其研发的靶向性抗癌新药安疴利肽，即将申请中美两国的临床实验。
凯泰新公司总经理陈建华介绍，现有抗癌药物在“围剿”癌细胞的同时，也杀死了人体的正常细胞，对人体健康造成伤害。而一抗癌新药，能识别出结肠癌中高表达的G3BP蛋白可形象理解为“癌细胞长出的尾巴”。
目前，该成果已申请了3项中国专利和2项国际专利，填补了该领域的国际空白。通过与中国科学院、北大药学院合作的中试结果，该成果抑制肿瘤成长率达到78%。
在瑞士工作10年的陈建华，为医学和化学双料博士。4年来，陈建华带领着十几人的团队，花费千万元，研制出该成果。 目前，凯泰新公司正在向我国食品药品监督管理局申报“药物临床研究批件”。昨日，该公司与美国沪亚国际公司签约合作，向美国FDA申报该药临床实验。预计该药4年至5年后可实现量产。