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礼来（Eli Lilly）9月26日公布了有关实验性单抗药物ramucirumab（IMC-1121B）的2项国际性III期研究的数据，其中一项在晚期胃癌患者中开展，另一项在转移性乳腺癌患者中开展。
RAINBOW是一项全球性、随机、双盲III期试验，在初始化疗后病情恶化的晚期（局部晚期、不可切除性或转移性）胃癌（gastric cancer）患者中开展，将ramucirumab+紫杉醇（paclitaxel）组合疗法与安慰剂+紫杉醇进行了对比，该项研究达到了改善总生存期（OS）的主要终点，同时也达到了改善无进展生存期（PFS）的次要终点。
礼来计划将RAINBOW的数据提交至即将召开的科学会议，并打算向监管当局提交ramucirumab联合紫杉醇用于治疗晚期胃癌的监管申请。
另一项试验ROSE（TRIO-012）是一项全球性、随机、双盲III期试验，由礼来和国际癌症组织TRIO合作，在局部复发或转移性HER2阴性乳腺癌患者中开展，将ramucirumab+多西紫杉醇（docetaxel）组合疗法与安慰剂+多西紫杉醇进行了对比，该项研究未能达到改善无进展生存期（PFS）的主要终点。礼来将与TRIO共同决定ramucirumab乳腺癌研究下一步的患者招募。
目前，礼来正在开展其他相关III期研究，在大肠癌、肝癌、肺癌中评价ramucirumab，这些研究的数据预计将于2014年获得。
关于ramucirumab
Ramucirumab是一种全人源化IgG1单克隆抗体，是一种受体拮抗剂，靶向结合于血管内皮生长因子（VEGF）受体2的胞外域，从而阻断血管内皮生长因子配体（VEGF-A，-C，-D）的相互作用，并抑制受体激活。
Ramucirumab由礼来于2008年耗资65亿美元收购ImClone公司后获得，目前正在开展相关临床试验，评估该药作为单药疗法及与其他抗癌药物的联合疗法，用于治疗乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、大肠癌、肝癌、膀胱癌、尿道癌、输尿管癌、肾盂癌、前列腺癌、卵巢癌、多形性成胶质细胞瘤。目前乳腺癌、大肠癌、胃癌、肝癌、肺癌已处于III期临床开发。