近日，国家食品药品监督
管理局医疗器械司起草了《医疗器械生产日常监督管理规定》。经2005年上半年医疗器械生产日常监督管理工作座谈会，SFDA听取各省级（食品）药品监督管理局对医疗器械日常监管经验及意见后作出修改，现公开征求意见。请于2005年11月10日前，通过电子邮件、传真或邮寄报送该司安全监管处。（联系人：张华、马长城；联系电话：010-68313344-1129、1149；电子邮件：zhanghua@sda.gov.cn；传真：010-88363234）
电子版征求意见稿可从国家食品药品监督管理局网站“医疗器械司相关文件”下载。网址：http://www.sfda.gov.cn/cmsweb/webportal/W6254/index.html
附件：
《医疗器械生产日常监督管理规定》（征求意见稿）
（转载自“
国家食品药品监督管理局政务网站”）
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