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美国强生公司本周三宣布，该公司已经于去年12月份召回了107批次可能受污染的手术缝合线产品。在过去一年中，强生公司已经因为各种问题多次召回药品及医疗设备，这使得该公司信誉受到巨大影响。
英国药物及保健产品规管局(United Kingdom Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA)在其官方网站上披露了强生公司此次的召回事件。
强生表示，此次主动召回手术缝合线主要涉及欧洲市场的58.5万捆手术缝合线，召回的理由是这些缝合线的包装可能存有缺陷，导致其受污染。
强生公司Ethicon手术产品分公司新闻发言人Barbara Montresor表示，此次被召回的手术缝合线的潜在问题是由于生产设备的调整造成，而目前该问题已经得到解决。Montresor表示：“强生公司尚未收到任何与此次召回事件相关的事故报告。” Montresor同时表示，存在问题的手术缝合线并没有在美国市场进行销售。
Montresor称，强生当即将12月29日的召回事件通报监管部门。在被问及为何没有向公众通报时，她表示主要因为受污染的缝合线很快被隔离，并从市场上撤回。