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厚朴为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils. 的干燥干皮、根皮及枝皮。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法（以厚朴酚、和厚朴酚为指标）测定其含量。文献报道的方法主要有高效液相色谱法、薄层扫描法和气相色谱法等。
一、高效液相色谱法
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（78：22）为流动相；检测波长为294nm.理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3800。
供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.2克，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，摇匀，密塞，浸渍24小时，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
文献报道的HPLC法，所采用的仪器及样品制备方法介绍如下：
A. 采用甲醇（乙腈）-水系统为流动相的：
①Agilent 1100高效液相色谱仪；色谱柱：LiChrospherR 100(4.6mm×250mm,5μm)；流动相：甲醇-水(78：22)；检测波长294nm；流速1.0mL/min；柱温35℃。
②Anglent 1100 系列高效液相色谱仪；Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相：甲醇-水(78：22)；检测波长294nm；柱温30℃；流速1mL/min。
③高效液相色谱仪Agilent 1100；色谱柱Z0RBAX SB-C18( 5μm,4.6mm×50mm)；流动相：乙腈-水(68：32)；检测波长294nm；柱温：室温25℃。
④SP 8800 高效液相色谱仪；Thermo Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相：甲醇-水(78：22)；检测波长294nm；流速1mL/min。
⑤美国惠普公司HP1050A-高效液相色谱仪；Hypersil ODS2 C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm)；流动相：甲醇-水(78：22)；检测波长294nm；流速1ml/min；室温操作。
样品的提取溶剂主要为正己烷和甲醇，提取方法多为超声提取。
B.采用甲醇-乙腈-水系统：
①岛津10AVP 液相色谱仪；色谱柱Hypersil C18(4.6×250mm, 5μm)；柱温室温；流动相：甲醇-乙腈-水(50：20：40)；流速：0.8ml/min；检测波长：294nm。
②Agilen t1100 高效液相仪；色谱柱Hypersil ODS C18；流动相：甲醇-乙腈-水(48：22：30)；检测波长294nm；流速0.7ml/min；室温。
③美国光谱物理公司SP8815系统；色谱柱为Spherisorb ODS2( 250mm×4mm,5μm)；流动相为：甲醇-乙腈-水（50：20：40）；流速1mL/min；检测波长为294nm。
样品的提取溶剂主要为甲醇，提取方法多为超声提取。
C.采用甲醇（乙腈）-水-冰醋酸系统：
①日本SHIMADZU 10ATVP高效液相色谱仪；SHIMADZU VP-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm)；流动相：甲醇-水-冰醋酸(72：28：0.28)；流速1.0mL/min；检测波长292nm；柱温25℃。
②Agilent1100 高效液相色谱仪；色谱柱：agilent C18(4.0mm×250mm,5μm)；流动相：乙腈-水-冰醋酸（60：40：4）；检测波长294nm；流速1mL/min。
③SP8810HPLC仪；采用Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μｍ)不锈钢柱；流动相为乙腈-水-冰醋酸（60：40：20）；检测波长为294nm；柱温为室温。
④日本岛津LC210ATvp 高效液相色谱仪；色谱柱：Spherigel ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)；流动相：乙腈-48ml/L冰醋酸溶液(55：45)；检测波长294nm。
供试品溶液的制备：提取溶剂有醋酸乙酯、甲醇、氯仿、石油醚等，一般采用超声法提取。
二、薄层扫描法
李宗等测定闽产厚朴的中厚朴酚、和厚朴酚，采用岛津CS - 930 薄层扫描仪；硅胶G预制板；展开剂：苯-甲醇(9：1)；扫描条件：单波长(290nm) 锯齿扫描，灯源D2灯，线性化SX=3。样品用乙醇加热回流提取, 用定量外标两点法计算含量。
赵中振等测定不同树龄三种厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量，采用Shimadzu Uigh TLC Scanner CS - 910薄层扫描仪；硅胶G预制板；展开剂:：苯-甲醇(9：1)；SX=3线性扫描，狭缝宽3.5×0.1mm，λs =293nm，λR=333nm。样品用甲醇超声提取，以外标一点法计算厚朴酚与和厚朴酚的含量。
潘三江等测定厚朴不同炮制品中厚朴酚含量，采用岛津CS - 930 双波长薄层扫描仪；硅胶G 薄层板；展开剂：苯-醋酸乙酯-甲醇(9：0.7：0.3) ；双波长反射法锯齿扫描，λs=293nm，λR=333nm ，SX=3，狭缝2mm×2mm。样品用无水乙醇加热回流提取。
三、气相色谱法
贺凌云等测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量，采用安捷伦6890 气相色谱仪，FID检测器。HP-5毛细管柱(30m×0.32μm×0.25μm)；载气(N2) 0.3 mL/min；柱温220℃；进样口、检测器(FID)温度300℃。供试品溶液的制备：取开胸顺气丸粉末(过90 目筛)+乙醇回流提取，过滤，滤渣继续加乙醇回流，共提取3次，合并滤液。
欧兴长等测定厚朴及其提取液中厚朴酚与和厚朴酚的含量，采用日立163 型气相色谱仪，氢焰检测器。1m长的不锈钢色谱柱，内装2%SE-30，上海试剂厂102硅烷化白色担体， 60～80目；空气2kgPcm2 ；柱温190℃；汽化室温度35℃。测定：精密称取3份生药细粉适量, 分别置于具塞试管内, 用移液管向每支管内加5ml乙醇，立即塞紧瓶口，并套上指套，在室温浸渍24小时，并时加振摇，取上清液，采用外标法定量。
四、紫外分光光度法
保志娟等测定厚朴酚与和厚朴酚的含量，采用UV-PC22401型紫外分光光度仪(日本岛津公司)，测定波长为289.4nm和316.4nm。样品处理方法：①香砂平胃散：无水乙醇回流提取，冷却至室温过滤，沉淀用少量无水乙醇洗涤后再过滤，滤液合并蒸干。残渣用NaOH (1 mol/ L) 溶解，石油醚萃取两次。水层用HCl调pH2～3，用CHCl3萃取，用蒸馏水清洗CHCl3萃取液至中性，水层再用20mLCHCl3萃取，合并CHCl3层用无水Na2SO4干燥后蒸干。残渣用无水乙醇溶解定容至25mL。②保剂丸粉末和藿香正气水：处理方法与香砂平胃散类似,只是保剂丸残渣直接用50%乙醇定容；藿香正气水则不需回流，加热先除去乙醇后, 再按前述方法处理, 直接用50%乙醇液定容。
也有以294nm为测定吸收波长的。