摘要 目的:以HPLC外标法测定卡巴匹林镁结构中阿司匹林含量。方法:采用YWG-C18柱,冰醋酸-甲醇-水(2.5∶54∶56)为流动相,检测波长254
nm。结果:该法能较好地分离被测组分和有关杂质,被测组分线性关系良好,回收率满意。结论:该法专属性好,快速、准确。
关键词:卡巴匹林镁 阿司匹林 高效液相色谱法
卡巴匹林镁为仿制品,是阿司匹林镁盐与尿素的络合物,其结构为
在临床上主要用于感冒发热、头痛、牙痛等疾病的治疗。我所于1998年获得由卫生部颁发的《新药证书》。对于本品的含量测定曾采用碱性条件下彻底水解成水杨酸,用紫外分光光度法在296
nm波长处测定吸收度,通过测定水杨酸含量再换算成本品结构中阿司匹林的含量,由于本法操作繁杂,易产生误差。为此,采用高效液相色谱法,将样品直接用流动相溶解,以冰醋酸-甲醇-水(2.5∶54∶56)为流动相,测定本品结构中阿司匹林含量[1,2],该法操作简便,专属性强,结果准确。
材料与方法
1 仪器与试药
BECKMAN 110B溶剂泵, 166紫外检测器, 427积分仪;卡巴匹林镁由本所自制,阿司匹林、水杨酸对照品购自中国药品生物制品检定所。
2 色谱条件
色谱柱为YWG-C18(10μ,4.6 nm×250 nm),流动相为冰醋酸-甲醇-水(2.5∶54∶56),流速1.5
ml/min,检测波长254 nm,灵敏度为0.05,柱温为室温。
结 果
1 系统适用性试验
在选定的色谱条件下,卡巴匹林镁在流动相溶液中解离出阿司匹林,阿司匹林能与水杨酸杂质分离,见图1,以阿司匹林计算理论塔板数为2600,卡巴匹林镁与水杨酸的分离度为3.8,阿司匹林保留时间为3.56
min,水杨酸保留时间为5.44 min。
图1 各组分色谱图
a.阿司匹林对照品 b.水杨酸对照品
c.卡巴匹林镁样品 d.a+b+c混合物
2 线性关系试验
取阿司匹林对照品适量,精密称定,用流动相制成1.0 mg/ml的溶液,精密量取1,2.5,3.0,4.5,5.0 ml到50 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,分别进样10
μl,记录阿司匹林的峰面积,以峰面积对浓度计算回归方程为:A=50376.3C+2566,r=0.9945。
3 精密度试验
取卡巴匹林镁样品用流动相配成0.06 mg/ml的溶液,精密吸取20 μl,重复进样6次,RSD=1.34%。
4 回收率试验
在线性范围内,配制含卡巴匹林镁0.06 mg/ml样品溶液,一份中加入阿司匹林对照品0.125 mg,计算加样回收率,结果为100.5%,101.6%,99.5%,100.8%,99.2%,平均回收率为100.32%(RSD=1.25%)。
5 含量测定
精密称取阿司匹林对照品适量,用流动相配制成0.03 mg/ml的溶液,作为对照品溶液。另取本品适量,用流动相配成0.06 mg/ml的溶液,作为供试品溶液。精密吸取对照品溶液和样品溶液各20
μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱峰,按外标法以峰面积计算出供试品中阿司匹林的含量(卡巴匹林镁结构中阿司匹林理论含量为66.8%,结果见表1。
表1 卡巴匹林镁中阿司匹林含量测定结果 (n=3)
批 号 |
HPLC法% |
RSD% |
UV法% |
RSD% |
950318 |
65.78 |
1.45 |
67.33 |
1.61 |
950421 |
67.36 |
0.72 |
65.14 |
1.53 |
951116 |
66.42 |
0.67 |
65.91 |
1.83 |
960508 |
66.15 |
1.21 |
64.76 |
2.12 |
961025 |
67.64 |
0.98 |
66.27 |
1.05 |
讨 论
1 用HPLC法测定卡巴匹林镁结构中阿司匹林的含量,操作简便,专属性强,结果准确,同时还可测定卡巴匹林镁降解物水杨酸的含量。
2 因卡巴匹林镁结构中含有阿司匹林,阿司匹林遇湿不稳定,在配成溶液后逐渐分解。从液相色谱图中可见,0h配溶液水杨酸峰很小,在放置1h后,水杨酸峰面积增大,见图2。因此供试品与对照品均应临进样前配制。
图2 新配制的供试液(A)与放置1h后的供试液(B)
a. 阿司匹林 b.水杨酸
作者简介:裴晓丽 杜康平 山西迈特大药厂030045
作者单位:山西省药物研究所,太原 030045
参考文献
1 安登魁主编.药物分析.北京:人民卫生出版社,1992.51~52
2 吴永江,陈启琪,徐小岗,等.HPLC法测定散剂中阿司匹林含量. 现代应用药学, 1994,11(1)∶35
中国新药杂志1999年第8卷第7期
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