印度研究治阿米巴病的多糖结肠靶向给药系统

　　
　　中国医药报讯　印度Karnatak大学的RaghavendraC.Mundargi等研究人员对用于阿米巴病治疗的多糖结肠靶向给药系统进行了研究。
　　研究人员对各种不同的多糖，如瓜尔豆胶、黄原胶、果胶、角叉菜胶、环糊精、甲基丙烯酸-瓜尔豆胶等进行了选择和体外结肠给药特异性评价。为进一步提高结肠靶向给药的特异性，他们有选择地使用Eudrag鄄
　　it-L100对某些片剂进行肠溶包衣，避免了制剂在酸性环境中降解。人工胃液和人工肠液对制剂在体外的释放行为研究表明，药物的释放速度取决于制剂中多糖/聚合物的性质和浓度，未曾包衣的含黄原胶或黄原胶与共聚物的片剂在最初的4~5小时里溶出30%~40%，而含瓜尔豆胶与共聚物的片剂为70%；在肠溶包衣后，药物释放量急剧降低到18%~24%。在相同的环境下，其他多糖对药物的释放没有保护作用，而以黄原胶为基质制备而成的制剂显示出时间依赖的释放行为。
　　研究人员以小鼠的盲肠内容物作为溶出介质对制剂的体外释放行为进一步进行了研究。结果表明，由于微生物的降解作用或聚合物的增溶作用，制剂在小鼠盲肠内容物的溶出介质中的溶出有所增加。对于未曾包衣的制剂，药物的转运不符合Fickian模型；而肠溶包衣的制剂则符合。释放数据的统计分析表明，甲硝唑的释放受多糖性质和是否包衣影响明显。
　　（丁香编译）