2012年1月19日，据《每日科学》报道，一种在血小板上发现的受体，其作为潜在药物靶标的重要性一直饱受质疑，实际上在药物测试中可能是卓有成就的，根据美国密歇根州立大学的一项新研究。
一个由密歇根州立大学化学系Dana Spence领导的团队揭示了一种分离及测试P2X1受体的方法。通过创建一种新的、简单的方法来研究它，研究团队已解锁了一个许多影响红细胞的疾病（如
糖尿病，
高血压和囊性纤维变性）潜在的新药物靶标。
研究人员不仅可以从开发新药物方面评估受体，从重新测试现有药物附加到受体起作用方面也可以对受体进行评估。
\"科学家们一直在人体内寻找新的\'可药性（druggable）\'受体，\"Spence说。\"P2X1受体，长久以来一直被视为在血小板中不重要；我们的研究表明，这不一定是对的。受体是非常活跃的，你需要小心的使用它。\"
这项研究发表在本期的《分析方法》（Analytical Methods）上。
血小板的主要工作是通过凝结帮助防止出血，Spence说。它们通过增加血液的粘稠、阻止正常的血流及阻塞血管来工作，但有些疾病如糖尿病或镰状细胞
贫血的问题是血小板变得粘稠--甚至在它们不该粘稠的时候。
当血小板的受体打开时，血小板就被激活了，目前研究人员一直将研究重点放在P2Y受体上，这很容易研究。另一方面，并没有想到P2X1受体在血小板激活中发挥了重要的作用，而且它已被证明非常麻烦，因为一旦血液从身体抽出它就变得不再敏感了。
尽管科学家尝试了一对方法来解决这个问题--通过使用不同的添加剂或酶，但结果在研究受体中并没有卓越的成效。
Spence和他的团队发现的是，通过添加一种简单的被称为NF449（最初认为能够阻断受体）的分子，他们在抽血后能够激活血小板中的P2X1受体。
\"我们已经发现了一种制备和处理血小板的方法，使我们能够真实可靠地研究受体，\"他说。\"这项研究开辟了新的研究途径，将允许研究人员和制药公司重新评估这种受体作为\'可药性\'的靶标。\"
作者：
2012-1-29