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罗氏公司公布恶性胶质瘤药物III期临床研究结果

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摘要:罗氏分公司基因泰克公司AVAglioIII期研究达到联合初级终末点,提高了恶性胶质瘤患者的无进展生存率(PFS)。AVAglioIII期研究是一个随机、双盲、安慰剂控制试验,用于评估阿伐斯汀结合放射性替莫唑胺化疗的药效和安全性。阿发他汀已经在美国获批用于治疗恶性胶质瘤成年患者。罗氏公司全球产品研发负责人兼首......

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    罗氏分公司基因泰克公司AVAglio III期研究达到联合初级终末点,提高了恶性胶质瘤患者的无进展生存率(PFS)。

    AVAglio III期研究是一个随机、双盲、安慰剂控制试验,用于评估阿伐斯汀结合放射性替莫唑胺化疗的药效和安全性。

    整体存活率(OS)和初级终末点的数据将在2013年公布。

    阿发他汀已经在美国获批用于治疗恶性胶质瘤成年患者。

    罗氏公司全球产品研发负责人兼首席医药官Hal Barron说:“此研究显示那些恶性胶质瘤成年患者,特别是高致命性的肿瘤,而阿伐斯汀结合化疗能够延长患者的生存期。”(中国医药123网)

作者: 2012-8-14
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