Stantarus公司Ruconest III期临床研究达终末点

    Stantarus和Pharming集团宣布Ruconest III期临床研究达到初级终末点。Ruconest是一种重组人类C1酯酶抑制因子，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物。链接

    症状开始缓解的时间是研究的初级终末点，研究验证了Ruconest的安全性和药效。

    Santarus公司研发中心负责人Wendell 说：“这次研究延续了前两次随机、安慰剂控制研究的良好势头。我们相信Ruconest能够为HAE患者提供帮助，50u/kg的 剂量是治疗急性HAE的最佳剂量。”

    研究显示HAE症状开始缓解的时间在Ruconest和安慰剂来讲是完全不同的，Ruconest组患者在治疗90分钟后症状开始缓解，安慰剂组时间为152分钟。