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阿斯利康（AstraZeneca）今天宣布，将把3个抗癌化合物推进至III期临床开发。正如其在三月投资者日（InvestorDay）所提出的，肿瘤学是其核心治疗领域之一，加快其管线中数个新分子实体具有战略优先权（astrategicpriority）。
*Moxetumomabpasudotox：III期临床试验招募到首位患者，该试验在无响应或复发性多毛细胞白血病患者中开展。
*Olaparib：III期试验将于2013年推进至III期临床试验，该试验在携带BRCA基因突变的铂敏感复发性卵巢癌患者中开展。
*Selumetinib：III期试验将于2013年推进至III期临床试验，该试验在携带KRAS突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展。
阿斯利康全球生物研发部门MedImmune已为moxetumomabpasudotox的III期试验招募到了首位患者，该试验由美国国家癌症研究所（USNCI）癌症治疗及诊断分部（DCTD）的癌症治疗评估项目（CTEP）赞助，将moxetumomabpasudotox作为一种潜在的治疗药物，用于对标准疗法无响应或标准治疗后复发的多毛细胞白血病（hairycellleukaemia）成人患者的治疗。
阿斯利康同时宣布，将在5.31~6.4在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上提交olaparib新的II期临床试验数据，该药是一种实验性口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂。试验数据证实了olaparib作为一种维持治疗药物用于携带BRCA基因突变的铂敏感复发性乳腺癌患者的治疗潜力。基于这些数据，阿斯利康计划于2013年下半年将olaparib推进至III期临床试验。
由美国国家癌症研究所（NCI）赞助的有关selumetinib的一项临床研究的数据也将提交至ASCO，该项研究在晚期葡萄膜黑色素瘤患者中开展。selumetinib是一种选择性MEK激酶抑制剂。由阿斯利康赞助、在携带BRAF基因突变的晚期皮肤黑色素瘤患者中开展的临床研究数据，也将一并提交至ASCO。
此外，将selumetinib与多西他赛(docetaxel)用于KRAS突变阳性及转移性非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗的III期研究计划在2013年下半年开始。