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2年前，在美国临床肿瘤学会（ASCO）上，诺华（Novartis）研究人员公布了其肿瘤学管线中数个备受瞩目的抗癌药物，其中包括酪氨酸激酶抑制剂dovitinib（TKI258）II期临床的积极数据，当时诺华认为，dovitinib是一个极具潜力的药物，在治疗肾癌方面，有望击败拜耳（Bayer）口服抗癌药多吉美（Nexavar）。近日，诺华公布了其第二季度所取得的成功数据，如果仔细留意其研发管线的描述，便会发现，dovitinib在III期头对头（head-to-head）研究中失败了。
在一个简洁的总结中，诺华称：“在既往治疗失败的转移性肾细胞癌（mRCC）患者中所开展的有关实验性药物TKI258的一项III期临床试验表明，与多吉美（Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib）相比，TKI258未能达到改善无进展生存期（PFS）的主要终点。目前TKI258项目其他实体瘤研究正在开展。”
根据临床试验信息网站clinicaltrials.gov的数据，诺华为该项研究招募了564例肾细胞癌患者，在386例患者死亡后，诺华审查了PFS。
诺华发言人没有立即就FierceBiotech的消息发表评论。
FierceBiotech评论称：“诺华除了偶尔与华尔街日报及其他金融媒体巨头坐下来促膝交谈，很少对其他媒体的消息发表评论，在10大制药巨头中，诺华的透明度是最低的，成功则进行通报，失败甚至不值得注脚，很显然，诺华似乎并不关心公开讨论研发管线的挫败。”