GSK：哮喘药物两项后期临床试验达主要终点

葛兰素史克称该公司用于一种严重形式哮喘的非吸入型治疗药物Mepolizumab在两项后期研究中达到了主要终点。

葛兰素史克于3月12日表示，在一项研究中，Mepolizumab与安慰剂相比，对严重嗜酸细胞性哮喘患者的发作频次有统计意义上的明显降低。第二项研究显示，Mepolizumab用药患者在他们口服糖皮质激素剂量时相比安慰剂患者获得更低频次的哮喘发作，同时保持了哮喘控制。

该公司称在第一项研究中，患者每隔4周静脉注射或皮下注射这款药物。在每二项试验中，这款药物通过皮下注射使用。葛兰素史克表示将在今年底向全球药品监管机构提交这款药物的上市申请。