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在近日的“逆转录与感染”会议上，吉利德宣布该公司的HIV新药TAF已被证明能够安全用于那些患有轻至中度肾损伤的患者，有望取代当前市面上的治疗方法。
3期临床试验共有242名从未接受过治疗的HIV阳性患者参与，用于评估TAF对HIV-1型病毒感染的有效性。研究发现肾功能也并未遭到损伤。事实上，当患者放弃传统的HIV疗法而接受以TAF为基础的鸡尾酒疗法后，相关的肾病标志物水平反而下降了。
去年11月，吉利德向FDA提交了TAF的应用申请。目前该药物正在FDA审批中，有望代替吉利德的组合疗法Viread。
吉利德的Viread将于2017年专利保护到期，目前吉利德正努力推进TAF的审批，希望在Viread专利到期前获得批准，保证自身在HIV市场上的竞争力。因此，吉利德目前正努力证明TAF的安全性和有效性，试图让TAF成为比Viread更有竞争力的加强版。
据悉，2015年11月之前，吉利德的TAF获批与否将会得到决定。去年9月，吉利德宣布了两次临床试验的结果，试验共在1733名未接受过治疗的HIV患者中进行。结果表明TAF能有效抑制HIV，而且比传统药物更加安全。
吉利德的COO John Milligan在一月份的摩根大通医疗会议上表示，HIV药物已经有几十年的历史了，那些从20多岁开始接受HIV治疗的患者有望活到70多岁，这就意味着他们要接受终身治疗。因此我们需要最简单、最安全的治疗方式，TAF可以作为这些长期治疗手段的重要组成部分。
野村证券的分析师M. Ian Somaiya认为，此番对TAF的陈述将HIV推到关注的焦点位置，扩大了吉利德的投资组合，而不再仅仅局限于丙肝药物。正如M. Ian Somaiya所言，这些数据为Viread到TAF的市场转型提供了一条清晰的道路，并且帮助吉利德获得持续到21世纪20年代中期专营权。