帕金森病因为有许多政要名人患者，而为中国民众所熟识；而这神经系统变性疾病在中国属于典型的缺少医疗治疗手段、医疗需求尚未被满足的领域。
近期，比利时著名的医药公司优时比发声了：其公布了两项评价Neupro（罗替高汀透皮贴剂）治疗中国早期和晚期特发性帕金森病患者的3期
临床研究，临床研究结果呈阳性。据悉，优时比计划于2015年在中国提交Neupro用于治疗早期和晚期帕金森病的注册申请。
优时比是全球处方药TOP50的常客，2013年营收34亿欧元，上世纪90年代即进入中国，但是对于中国医药业界而言并不熟悉，原因在于其专注于研发针对患有免疫系统或中枢神经系统重症疾病的创新药物。目前，其主打产品之一的Neupro透皮贴剂已在全球包括美国、欧盟、日本等46个国家上市，用于治疗早期和晚期帕金森病。
帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，发病年龄通常为60岁以上，帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。中国65岁以上帕金森患者人数已经超过200万。
据优时比首席医疗官及执行副总裁IrisLoew-Friedrich介绍：在早期帕金森病患者中开展的3期临床研究的结果显示，与安慰剂相比，Neupro透皮贴剂治疗可以显著改善患者症状。与接受安慰剂的晚期帕金森病患者相比，接受罗替高汀治疗的患者在开展的3期临床研究中，活动能力不佳、运动迟缓和僵硬期显著缩短。
IrisLoew-Friedrich说：”这两项临床研究的阳性结果对于Neupro来说是一个重要里程碑，因为这是会让全球更多的患者和医护专业人员使用这一产品。在获得药监部门批准后，我们期待向中国早期和晚期帕金森病患者提供Neupro，以作为一种新的治疗选择。”（E药脸谱网）
作者：
2015-3-23