[摘要] 目的:
[关键词] 正交试验;
中药复方;参仙升脉饮;药效实验;配伍 ;剂量
[中图分类号] R289.1; R285.5 [文献标识码]A [文章编号] 1001-5302(2000)05-0309- 03 参仙升脉饮是一个治疗心肾阳虚、寒凝脉迟证(西医属于病窦综合 征及缓慢性
心律失常的范畴)的有效方药。为了科学配伍复方,合理使用 药物,进一步提高该方的疗效,我们通过正交试验,用药效学指标考察了该方的不同配伍剂 量,发现了一个比原方配伍用量小、药效高的新配伍复方,从而为该方的进一步研究奠定了 基础。现报告如下。
1 材料
1.1 药物 参仙升脉饮由北京中医药大学参仙升脉液再研究课题组提供 。处方由人参(Panax ginseng C. A. Mey.)、淫羊藿(Ephimedium sagittatum Max im.)、丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)、麻黄(Ephedra sinica Stapf.)组成。
1.2 制备方法 采用复方药物加水共煎,浓缩后用75%乙醇沉淀,取上清 液浓缩至1∶1,即每毫升含1 g生药,贮存备用。实验中的其他方药,均按此方法进行制备 。
1.3 动物 昆明种小白鼠(由中国中医研究院动物中心提供),体重为(20 ±0.8) g,雌雄各半。
1.4 仪器 YX-200型心电图机,上海医用仪器厂生产。
2 方法
2.1 因素水平的确定 处方中4味药物构成4种因素。
临床常用配伍剂量是:人参10 g,淫羊藿20 g,丹参10 g,麻黄10 g。本实验以此剂量为基 础,拟定3个剂量水平,通过一个四因素三水平的正交试
验表L
9(3
4)安排试验
[1],以心率升高率为指标,考察参仙升脉饮的 配伍关系,并优选配伍剂量。
2.2 分组 按L
9(3
4)正交设计的试验序号表,可安排9次试验,而把 动物分成9组进行试验。
2.3 给药途径 采用灌胃和腹腔注射两种途径,在造模前灌胃给药1周, 对病理模型起到 预防作用,为观察造模后药物对病理模型的治疗作用,由于动物处于麻醉状态,故采用腹腔 注射的方法给药。
2.4 给药剂量 每组均按体重15 g
.kg
-1的剂 量给药。
2.5 实验方法 取昆明种小白鼠90只,雌雄各半,随 机分为9组,各组按正交表中相对应 的剂量配伍而成的药物进行灌胃给药,连续1周,在末次给药0.5 h后,腹腔注射20%乌拉坦( 1 00 mg
.kg
-1)麻醉后各测一次心率,然后经尾静脉注射维拉帕米(8 μg
.kg
-1 ) ,造成缓慢性心律失常模型
[2],5 min内腹腔注射各不同配伍剂量组的实验药物( 剂 量与灌胃给药相同),如果给药1次不能恢复为正常心率,3 min后再次给药,若恢 复 为正常窦性心率且维持10 min以上不复返者停止给药。计算每组动物给药前后的平均心率(H R),以HR升高率为指标,进行统计学处理。结果见表1,2,3。分析中药复方参仙升脉饮 的配伍关系和配伍剂量,为中药方剂 的君臣佐使理论及配伍剂量提供一些量化说理依据。
方法:给昆 明种小白鼠尾静脉注射维拉帕米造成缓慢性心律失常模型,参仙升脉饮可升高该模型小鼠的 心率。通过四因素三水平的正交试验表安排实验次数,以心率升高率为指标比较各因素、水 平之间的差异。
结果:以各因素(药物)的最佳药效的剂量水平进行 重新组合的新方,其药效较原方明显增强(P<0.05)。
结论:通 过实验因素(药物)的主次关系比较,对中药复方参仙升脉饮的配伍关系和配伍剂量进行分析 ,不仅为该新方的配伍关系提供了可信的说理依据,而且也为中药复方的优化精选提供了一 个可行的方法。
表1 新方药物配伍剂量因素水平表
水平 |
因素 |
A |
B |
C |
D |
1 |
10 |
15 |
25 |
5 |
2 |
5 |
20 |
20 |
10 |
3 |
15 |
25 |
15 |
15 |
注:A.人参 B.淫羊藿 C.丹参 D.麻黄
按上述因素水平表,选择L
9(3
4)正交实验表进行实验,用维拉帕米造成小鼠 缓慢性心律 失常模型,观察并记录给药前后小鼠HR变化情况,计算HR升高率:Y=(给药后HR-造模 后HR)÷造模后HR×100%。
表2 参仙升脉饮配伍剂量的正交实验表%
实验号 |
结果 |
合计 |
Y1 |
Y2 |
Y3 |
1 |
48.95 |
46.52 |
95.47 |
2 |
41.67 |
45.50 |
44.53 |
3 |
23.03 |
21.50 |
44.53 |
4 |
30.58 |
29.82 |
60.40 |
5 |
27.17 |
26.50 |
53.62 |
6 |
18.38 |
16.06 |
34.44 |
7 |
26.23 |
24.18 |
50.41 |
8 |
46.45 |
47.62 |
93.07 |
9 |
29.59 |
28.72 |
58.32 |
注:Y
1,Y
2代表每组动物的两次实验结果,Y
3为Y
1,Y
2之和
3 结果3.1 试验结果的直观分析
分析水平的优劣:表2中,因素A在第一列,且Ⅰ
A>Ⅲ
A>Ⅱ
A,说 明因素A的水平1最 佳;同理,Ⅱ
B>Ⅰ
B>Ⅲ
B,Ⅰ
C>Ⅱ
C>Ⅲ
C,ⅠD>Ⅲ
D>Ⅱ
D,说明B
2,C
1,D
1最佳。
分析因素的主次:表2中Ri值反映因素的主次。从表2可以看出,因素B的极差最大,是 实验 中影响药效的最主要的因素,其次是A,C,而D的极差最小,为次要因素。由此推出, 复方中4味药物当以淫羊藿为君药,人参为臣药,麻黄、丹参为佐使药。
3.2 试验结果的方差分析(表3)
结果:方差分析表明,因素A,B,C,D对实验结果的影响均显著(P<0. 01),借助表2选取显 著因素的最好水平,得最佳组合A
1B
2C
1D
1。即人参10 g,淫羊藿20 g,丹参25 g,麻黄5 g。
为了进一步验证新组方,我们仍然用维拉帕米造成小白鼠缓慢型心律失常模型,来比较新 组方与参仙升脉饮原方的药效差异,结果见表4。
表3 方差分析表
方差来源 |
离均差平方和 |
自由度 |
方差 |
F |
P |
A |
535.23 |
2 |
267.62 |
21.78 |
<0.01 |
B |
821.93 |
2 |
410.96 |
33.44 |
<0.01 |
C |
505.44 |
2 |
252.72 |
20.56 |
<0.01 |
D |
113.64 |
2 |
56.82 |
4.62 |
<0.01 |
误差Se2 |
110.58 |
9 |
12.29 |
|
<0.05 |
结果:给药后各方药组与模型组相比均有显著性差异(P<0.05),说明二 方都能明显提高模型小鼠的心率,但新组方与原方相比,新组方的药效又明显优于原方(P <0.05)。由此可以看出,用正交试验结合药效学指标可以优化精选中药复方,合理组方 ,提高疗效。
4 讨论
表4 参仙升脉饮原方与新组方对小鼠心率的影响次/min
组别 |
剂量 /g.kg-1 |
造模前 |
造模后 |
HR升高率 % |
给药前 |
给药后 |
原方水煎液 |
22.5 |
648±30.98 |
354±60.03 |
366±71.83 |
3.39 |
新方水煎液 |
15 |
552±55.14 |
348±78.99 |
480±63.25 |
37.93 |
模型对照组 |
|
560±26.66 |
366±59.60 |
306±44.27 |
-16.39 |
空白对照组 |
|
576±64.50 |
582±69.57 |
576±57.96 |
-1.03 |
注:n=10
参仙升脉饮由人参、淫羊藿、丹参和麻黄4味药组成,主要用于治疗心肾阳虚、寒凝脉迟证 。根据中 医药理论及临床证候,把温补肾阳的淫羊藿定为君药,益气生津、温阳复脉的人参 定为臣药,丹参活血通脉,麻黄散寒通脉,二者共为佐使药。本文通过药效试验结果对新方 的配伍关系进一步论证,试验结果与中医理论的分析一致,证实了中医辨证组方理论的准确 性。
实验还对新方药物的配伍剂量进行优选,并发现一个比原方药效明显提高的剂量组合,显示 正交试验在中药复方的配伍关系及配伍剂量筛选中具有较高的实用价值。
[责任编辑 古云霞]
[基金项目]
[参考文献]
[1] 张春华.数理统计方法.济南:山东大学出版社,1995.154.
[2] 李仪奎.中药药理试验方法学.上海:上海科学技术出版社,1991.388.
[收稿日期] 1999-10- 29
国家中医药
管理局科研基金课题(96F011)孟杰(北京中医药大学,北京 100029)
龙致贤(北京中医药大学,北京 100029)
何软(北京中医药大学,北京 100029)
李涛(河南省鹿邑县人民医院,河南 鹿邑 477250)
作者:
孟杰龙致贤何软李涛 2007-5-18