人参、西洋参及三七参指纹图谱鉴别中药指纹图谱 | 39康复网

  ［摘要］目的：对人参、西洋参和三七参进行指纹图谱研究。方法：Polaris C18-A，乙腈-水梯度脱，流速
1.5ml/min,检测波长203nm。结果和结论：3种参的皂苷类成分均得到很好分离，该法可有效鉴别人参、西洋参和三七参。
    ［关键词］人参；西洋参；三七参；总皂苷；高效液相色谱
    五加科人参属植物人参、西洋参和三七参均为我国名贵药材，收载于《中国药典》（2000年版），广泛应用于临床。人参、西洋参、三七参的鉴别方法有经典的显微法、薄层色谱法、高效液相色谱法以及去氧核酸（DNA）指纹鉴定（为基础的PCR分子生物学技术和基源鉴定法）等。文献［3］中其流动相中加入缓冲溶液，经SEP-PAK C18柱净化，样品预处理及实验后处理操作繁锁，且样品净化后其皂苷类含量及组成都发生了变化，所得结果不能准确反应原有指纹特征。我们采用乙腈7水梯度洗脱，样品无需净化，A种参的皂苷类成分均得到很好分离。

    实验方法与结果
    色谱分析条件:Polaris C18-A 柱（250mm×4.6mm,5um），乙腈-水二元梯度洗脱，流速1.5ml/min，检测波长203nm。所有组分均60min内出完。
    供试品的制备:人参、西洋参、三七粉末2.0g(过40目筛)，加10ml甲醇超声处理30min，过滤。滤液减压浓缩至干。残留物以5ml水溶解，过0.45um膜。
    方法的重现性试验:分别取人参、西洋参及三七供试品各5份，所得HPLC液相指纹图谱均一致；其共有峰：人参（人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd）峰面积比值的RSD均小于2.6%；西洋参（人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd）峰面积比值的RSD均小于2.6%；三七（人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd）峰面积比值的RSD 均小于2.1%。
    讨论
    以梯度洗脱法及采用末端吸收波长（203nm）进行检测得到的液相色谱图，可以作为人参、西洋参和三七参原药材的指纹图谱，该方法中间环节少、操作过程引入的误差较小。
    从人参、西洋参和三七参HPLC指纹图谱可以看出，均出现了相应的主成分峰（人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd），且各种皂苷类成分分离较好，大多数组分达到了基线分离。可作为此%种参药材、半成品及其成品质量控制的有效分析方法。
    从人参、西洋参和三七参指纹图谱可以看出，人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的峰高比值具有较明显的指纹特征，可作为此3种参鉴别的主要指标，比值分别为人参Rg1: Re=10:13;西洋参Rg1: Re=10:65；三七参Rg1: Re=65:10
    三七参中专属性成分三七皂苷R1是三七参区分于人参和西洋参的指标之一。

作者： 2006-3-27