美国山迪亚国家实验室（Sandia National Laboratory）的研究者于近日在Angewandte Chemie Int. Ed.期刊中发表了他们如何利用纳米科技，成功的观测药物结合到目标细胞上的新方法。
研究者John Shelnutt与Yujiang Song利用一般用来传递疫苗、酵素或药物的微脂粒（liposome）作为支架，合成多孔而中空的纳米铂颗粒。进一步，将这些纳米铂颗粒合成直径不到200nm的多孔铂纳米网，能够依照微脂粒骨架的形状，聚集成为所需的网状或笼状等结构。
由于微脂粒为双层脂质组成，在置入铂盐溶液中以光照射后，存在于双层脂质间的光催化剂（photocatalysts）便能将电子转移给铂离子，而成为不带电荷的铂原子，近而聚集形成微小的金属块，渐渐地在脂质双层膜中生长成铂纳米网。
「比例很重要，」Shelnutt表示：「要确认光催化剂的数量足够提供完整的铂纳米网生成，才不会前功尽弃。」他并指出，铂离子外壳的厚度可以通过降低或增加铂盐的量来调节；当微脂粒破裂，完整的纳米铂网便生成了。
这种纳米成品最被看好的用途是做为「纳米标签（nanotagging）」，将之连接于药物作为标定，与微脂粒一并送入体内。在处理光照后便能生产纳米铂颗粒，藉由显微镜观察，就可认药物是否成功的与目标细胞接触。这项重大的发现亦能应用在生物以外的范畴，可说落实纳米科技的一大进步。
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