在2007年1月12日的《美国科学院院刊》杂志上，来自美国和德国的研究人员公布了他们有关精子蛋白质组分析研究的最新成果。他们的研究显示，精子蛋白质组分析能够检测骨髓成形不良症候群（Myelodysplastic Syndrome, 简称MDS），并且研究组还确定出CXC chemokine配基4和配基7是晚期疾病的标志物。
骨髓成形不良症候群（Myelodysplastic Syndrome, 简称MDS）属于一种罕见疾病，是一种骨髓细胞功能异常的血液疾病。患者的存活期很短，并且常常会发展为急性骨髓性白血病。
MDS的诊断相当困难，目前只有极少的分子标志物，并且这种病的病生理还基本不清楚。
这些来自美国和德国的研究人员进行多中心研究，以分析精子蛋白质组特征是否可以充当一种发现新的MDS分子标志物的非侵入性平台。
研究人员对218个受试者进行了精子蛋白质组分析，并且确定出了一种能够鉴别MDS和非MDS血球减少的特征。经过一系列检测验证，研究组证实这种分析特征的预测精确率达80％。肽质量
指纹图谱和四极TOF
MS方法确定出了两种不同的蛋白质：CXC chemokine配基4（CXCL4）和CXCL7，者两种蛋白质在MDS中血清水平显著降低。这些结果通过独立的抗体分析加以证实。
对血小板溶解产物进行Western blot分析显示MDS中缺少CXCL4和CXCL7。亚型分析显示，这两种蛋白质在晚期MDS中的血清水平下降，这意味着很可能晚期MDS中这些chemokines的转录翻译被干扰。（生物通杨遥）
作者：
2007-1-23