细胞运动依赖于周期性的边缘突起(edge protrusion,生物通编者译)、粘着和收回实现。但这些究竟是受生物化学还是生物力学过程调节的,一直是道未解之谜。
来自美国哥伦比亚大学和法国波尔多二大学(Université Bordeaux 2)等科研机构的研究人员发现,myosin II牵引lamellipodial肌动蛋白网络(lamellipodial actin network)的后方向上弯曲、边缘收回和形成新的粘着位点。然后,lamellipodial肌动蛋白网络从边缘分开,围绕肌浆球蛋白(myosin)浓缩。当lamellipodial肌动蛋白从前端开始再生时,突起恢复并向后端扩展,直达新组装的myosin,开始下一轮运动。
Evanescence和电镜实验结果显示,粘着力不足时向上弯曲会形成纹状缘(ruffle)。相关荧光和电镜实验显示,新生的lamellipodial会在lamellum上形成一个粘着的、可分离的肌动蛋白层。因此,周期性的肌动蛋白聚合建立了一个机械的连接,lamellipodium将myosin马达与支持位点的起始联系起来,提示驱动力的主要功能是由一个生物力学过程调节的。(生物通记者 小粥)
作者:
2007-2-24