中科院微生物所在AdpA蛋白调控机制研究方面取得最新进展

AdpA蛋白是链霉素的重要调控蛋白，属于AraC/XylS家族的一个分支。近十多年的研究表明：该蛋白除了负调控自身外，均以激活的方式调控靶基因的转录，而这种激活的方式或通过调控蛋白直接结合于启动子上游区域，从而招募RNA聚合酶启动下游基因的转录来实现，或通过调控蛋白与非启动子区域的结合最终完成对靶基因的调控来完成。而近期谭华荣研究员课题组的研究结果表明：AdpA对靶基因的调控是通过直接作用于五个不同的位点而发挥功能的，其中两个相差甚远的位点行使激活的功能，另外三个相偶联的位点则具有阻遏的作用，也就是说AdpA可以同时以正调和负调这两种完全不同的模式来行使对同一个基因的调控，这种新颖的调控模式在之前的报道中未见涉及；另外，该课题组的研究还阐明了AdpA在体内依次对这五个位点行使特定的功能，精确控制着靶基因的转录及转录的量。上述结果所形成的研究论文近日已被微生物学领域的顶级刊物——Molecular    Microbiology接受。该项工作得到了审稿专家的一致好评，指出：“This    paper    is    of    some    significance,    and    could    trigger    re-analysis    of    those    many    pathway-specific    regulator    gene    sets.    It    is    also    of    interest    that    the    way    in    which    AdpA    interacts    with    the    sanG    DNA    is    so    complex,    and    that    the    binding    sites    are    spread    over    more    than    1    kb    of    DNA.”。AdpA这种全新且复杂的调控模式为我们从分子水平深入理解抗生素生物合成的调控机制打开了一个新的窗口，同时也为提高抗生素的产量提供了重要的理论依据。