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2万元一针、30万元一个疗程。对某些乳腺癌患者来说，进口药“赫赛汀”让人又爱又恨——药效显著，不良反应轻，耐受性好，价格却高得“离谱”。日前举行的第16届上海国际生物技术与医药研讨会传出好消息，我国正式启动了生物类仿制药监管准则的编制，年内就将向企业发布技术指南。这意味着“赫赛汀”等一大批国外生物药明年迎来“专利解禁潮”之后，将被顺利引入国内仿制，疗效一样，价格却大大降低。
近年来，我国生物技术药的总销售收入已过千亿元人民币。不过，中国生物药的主流还是仿制。在这个知识产权说了算的领域，美国掌握着59%的专利，欧盟占19%，日本占17%，全球其他国家的专利份额相加只有5%。 生物技术药的知识产权，对于普通患者就是高昂的药价和“买不到”。
令人欣喜的是，从明年起，一大批疗效好、价格高的进口生物药，将迎来“专利到期”，这使得仿制行为不再违法。到2018年，目前全球已上市生物药中，绝大部分将不再受专利庇护，这为中国提供了一个绝佳的机遇。其中就包括十分畅销的赫赛汀、恩利、赖脯胰岛素、美罗华、阿法达贝泊汀、类克等药物。中国食品药品检定研究院副院长王军志指出，如果能够抓住生物药的仿制机遇，对解决吃药难、吃药贵很有意义。而且，被仿制的生物药，其安全性和有效性已得到了时间的证明，过去从未发生重大药品不良反应。
那么，仿制会让赫赛汀降价多少？专家用另一个同类药物举例，失去专利庇护后，那种药的价格在几年内就下降了90%。