点击显示 收起
9月14日-16日，2015全球创新者大会暨APEC青年创业家峰会在北京举办，和讯网全程播报。安诺优达基因合计（北京）有限公司总裁陈重建在15日的会上表示，奥巴马从国家层面推进这个计划，他需要做的是至少要测一百万基因组，能不能读取他的基因，能够解释他的基因，能够把这些人的基因和疾病关联起来，从而让这些信息对其他人帮助。当然不仅仅是美国，英国其实更早，英国启动10万人计划，中国现在正在逐步开展这个计划，从国家层面推动这个事情，从整个国家和政策支持，来了解这个和这个动物的基因里面是长什么样子。
以下为部分文字实录：
陈重建：大家好，我叫陈重建，来自安诺优达，今天我想从基因角度跟大家聊聊什么是健康，才能永生。因为刚好前段时间我看了很好一个短片，因为我个人非常喜欢看电视，我看到美国一个教授他也在聊什么是永生，永生就是生存者能够活的越活越长，他的观念跟我是一致的。我们聊永生，我们看一下目前这个世界上活的最长的这些人他们身体到底跟我们有什么不一样，也就是说身体里面最主要或者说决定我们能不能活的多长，或者说能不能活的更健康，其中一个很重要的因素就是我们必须要知道这些活了上百年的基因长的怎么样，基因决定了我们很多人的东西，包括它跟生老病死都有关系。这个教授说我们了解百岁老人他到底长什么样，了解其中的区别，最终把这些信息应用到我们的身上。怎么来了解基因？基因其实跟我们电脑某种程度上的编码有点类似，我们编码知道是01编码，其实是4位编码，有ATGX，4位，每个剪辑都有ATGX，是A还是T还是G还是X，就是测序来解决。这是古老的测序，像计算机发展一样，以前计算机可能像一间房那么大，到现在逐步台式机，手机都能实现电脑的功能，测序也是一样，大家看到测序演变跟计算机演变非常类似，测试仪像台式机那么大，右边这个图第三代的测序仪跟U盘那么大小，整个测序成本飞速下降。2006年以前整个测序成本下降遵循的是摩尔定律。但是到了2006年2007年之后整个呈瀑布式下降。大家看到2000年初我们测一个人的基因组，需要多少钱？30亿美金，花了大概6、7年的时间，65个科学家实现。但是现在一个小时一千就能实现。可能针对各位行业专家来说，有可能测序还会下降，有可能五年之后测试一个基因的价格就像大家买披萨一样，大家想不想了解自己的基因长什么样子，测自己的基因组。所以这是整个行业的机会。
我们不单单自己看到这个机会，奥巴马也看到这个机会，奥巴马从国家层面推进这个计划，他需要做的是至少要测一百万基因组，能不能读取他的基因，能够解释他的基因，能够把这些人的基因和疾病关联起来，从而让这些信息对其他人帮助。当然不仅仅是美国，英国其实更早，英国启动10万人计划，中国现在正在逐步开展这个计划，从国家层面推动这个事情，从整个国家和政策支持，来了解这个和这个动物的基因里面是长什么样子。
我们人是怎么开始的呢？人我们是从一个细胞开始的，每个人都是一样，都是从一个细胞开始，到了受精卵，到了胎儿、新生儿、幼儿、儿童、青年、成年、结婚、怀孕、步入中年、老年、直到死亡。这个过程当中，其实人的一生经历了可以说各种的磨难，大家有幸在坐在这里其实应该感到非常幸运，因为就中国人来说至少有4000万的相当于在孕的人数他是有生育问题的，大家当然不属于这个4000万当中，我希望是这样。针对这些人，其实我们说要一个人能够相当于长寿，或者说永生，第一步先要让这些人能够生出小孩，现在幸运的是几十年前有了试管婴儿技术，从一代到第二代，整个技术其实是受精卵在体外受精之后植入到体内，这个有很高的不成功率，这里面基因技术或者我们号称的二代基因技术能够提供什么技术，在整个胚胎之前去看单个细胞是不是健康的，如果是健康情况下再把这个基因植入到妇女体内。这是我们做的一项工作。
刚刚杨总提到了罕见病，现在研究室做的工作就是怎么能够在植入之前改变这个胚胎？目前情况之下，大家知不知道有一家公司叫做TRCANDME，设计这个胎儿，这个胎儿长什么样子，将来他的寿命长不长，或者说他的眼睛是不双眼皮，等等放到这个妇女体内，来定制这个婴儿，当然这是有人伦问题，这个是可以做的一件事情。当孕妇怀孕的时候我们得确保这个小孩是健康的，现在有非常常见的病就是唐氏综合症，很重要的特征就是痴呆的。现在我们国家每20分钟就有一个唐氏综合症的小孩出生。这个小孩是不是健康，怎么预防他不出身。压做唐筛，有的当妈妈的都知道做唐筛。传统如果确保这个胎儿是不是唐氏综合症，就要扎针到妇女肚子里面。也许这个就导致妇女流产。现在我们可以5分钟检测准确性跟到妇女肚子里面取羊水是一样的。这个解决了很多家庭里面的问题。当然很多妇女各种原因因为流产，中国有400万流产的胎儿，这里面相当于五这个明人大家都认识，facebook的创始人，他的夫人其实也流产多次，我们能够提供一种方式就是说去看，检测为什么这个小孩无法生存下来。这里面很多原因，尤其是早期流产跟基因和染色体变化有关系，这时候我们检测它，确保他下一次怀小孩的成功率提高。当然小孩长大了之后还面临各种各样的问题，比如说感冒发烧等等的问题，当然最严重的就是癌症。这里面可能是先天的因素，比如说安吉尼娜朱丽，她检测完发掘真的在BRHT基因上面有很多突变，他很明智就是切除乳腺手术，这个就大大降低和预防得乳腺癌的信息。
这里面是一个案例，当得病了之后有没有什么特效药，或者说针对这个得病的人有没有把向的特殊的，相当于是个性化的药物。这里面是个科学家，他自己本身研究白血病的，但很不行他得了白血病，他的寿命可能就几个月的时间，所以当时科学家联合起来看他的基因到底发生什么变化，他是非常万幸的，最终他发觉了他的某一个基因上面表达跟正常人不一样。刚好又非常幸运，这个基因的过渡表达其实有一种治疗肾癌的药做了临床实验，他加入了这个实验，服用了这种药，最终本身医生判断他几个月的命，最终他还是活到了现在。这个相当于是整个检测药物的威力所在。
检测药物，用了药物之后怎么来看这个药的疗效怎么样，中流到底变小了变非了还是没有效果？这个我们也可以通过基因检测方式来做，肿瘤我们长在体内，但是肿瘤细胞或者DNA会跑到血液里面，随着血液循环系统导出游走，我们只需要抽出血液的血，我们看肿瘤DNA看升高还是降低了还是怎么样，实现整个动态监控、疗效监控以及它是否复发，这个是非常好的技术，目前我们正在做。当然这个往前再往前推，如果这个人没有被确认是肿瘤或者在拍CT之前就测试出整个DNA，它的治疗方法就比现在的方法早出很多。
还有一种更加夸张的情况，这是2012年美国斯坦福教授，他在过去一年半时间内每两周抽他自己的血做各种各样的基因检测，蛋白水平检测，每两周抽一次，做了两年，当然他有整个团队在做这个先驱。做了检测他是容易患糖尿病的，在整个一年半过程当中他得了感冒，感冒处罚了他的糖尿病发生，然后他立刻改善饮食习惯，最终把糖尿病稳定在一个水平。所以这是很好的例子，就是用了多种基因检测技术，蛋白检测技术，或者水平技术也好，针对自己的身体状况进行监控。每个人测出数据，130个数据，如果他每个人检测，这个数据量非常惊人。假设我们所有人都去做检测，这个硬盘都装不了，数目非常大。刚刚讲都是生物或者是医学上面的应用，但是这个最终背后其实就是数据，每天产生的我们做的检测，每个人做或者我们自身做的检测数据量非常庞大，这就需要我们怎么去解读、分析综合这些数据，跟其他的数据联合起来，能够对我们现在人的健康提供各种指导。让我们更接近这方面整个的永生。
我们现在做的这个东西，刚刚讲的这些应用还是一些初步的应用，因为基因相当于我们每个人有30个减基因，每个人占2%，2%里面我们现在真正应用上的少之又少，所以这里面还是有相当大的机会，是金矿宝矿，因为我们每个人都是希望活的更久更健康。所以我们的宗旨就是让每个人的生命更健康，谢谢大家！