通过使用探测最小的
遗传秘密片段的装置，Dana-Farber
癌症研究院的研究人员与其他一些研究机构合作发现更大的一些东西：
肺癌细胞中的可能与癌症有关的基因所在的染色体部分。这项研究的结果公布在7月1日的Cancer Research上。
研究人员利用单核苷酸多态性（SNP）芯片技术来探测基因遗漏或过度扩增的染色体区域，而这些错误常常与癌症有关。在这项研究中SNP芯片被用于寻找肺癌细胞中的基因拷贝错误。
在先前的研究中，研究人员证明SNP芯片提供了一种定位细胞染色体中拷贝数变化和确定一对染色体上的基因被错配的时间的独特途径。最新的研究则证明高分辨率的SNP技术有足够的能力确定出肺癌细胞中先前没有发现的拷贝数变化。
研究人员对70个肺癌组织样本和31个实验室培养的肺癌细胞系进行了分析。他们使用高分辨率的设备扫描了细胞中115000个位置的染色体，并且发现几个已经被确定为出现拷贝数错误的区域和5个新的区域——其中的两个区域发生了基因的删除，而另外三个区域则出现了过多的拷贝。
接下来，研究人员将会确定出与这些改变有关的特定的基因，而这些基因的确定将可能促进肺癌的
化验和治疗（记者杨淑娟）。
基因组DNA是生物体各种生理、病理性状的物质基础。人类众多个体的基因组序列的一致性高达99%以上，但个体之间各种性状的差异仍然很大，包括对疾病的易感性、对同一疾病治疗药物的反应性等。在同一生物集团中明显存在两种以上不同的遗传性状，而且出现频率较高，称为遗传的多态性(polymorphism)，而遗传物质DNA的多态性如RFLP、STR、ABO血型、HLA和单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)是个体间差异的遗传学基础。
SNPs是指在基因组水平上由于单个核苷酸位置上存在转换(C与T互换，在其互补链上则为G与A互换)或颠换(C与A，G与T，C与G，A与T互换)等变异所引起的DNA序列多态性。SNP是人类可遗传的变异中最常见的一种，占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在，平均每500～1000个碱基对中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多。
研究人员利用70个肺癌组织样品和31个实验室培育的肺癌细胞系，高通量筛选了这些细胞基因组115,000处区域，发现了几个已经发现了的基因拷贝数错误区域，以及5个新的区域——其中两处基因被删除，另外三处过量拷贝。下一步需要辨认这些突变区域有那些特异基因，接着就可以进行有关肺癌治疗的新诊断学实验了。
达纳法伯癌症研究所研究人员，这篇文章作者Matthew Meyerson说，“在以前的研究中，我们通过SNP技术获得了一条定位细胞染色体基因拷贝数变化的独特的方法，现在的实验结果证明了SNP高通量技术是一种非常有力的工具。
目前已经有越来越多证据证明对病变特异基因的诊断在治疗癌症方面十分有效，这一研究将会进一步促进肺癌疾病治疗（生物通记者：张迪）。
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